Aprueba India uso de vacuna AstraZeneca
El Controlador General de Fármacos de la India (DCGI) anunció este domingo la aprobación para "uso de emergencia" de la Covishield, la vacuna de la universidad británica de Oxford y la farmacéutica británico-sueca AstraZeneca contra la COVID-19, lo que supone el pistoletazo para comenzar una de las mayores campañas de vacunación en el país de 1,350 millones de habitantes.
El regulador otorgó además la licencia a la candidata indígena Covaxin, desarrollada por el laboratorio indio Bharat Biotech y el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR).
Ambas candidatas consiguieron una licencia "de uso restringido para estricta emergencia", informó en una declaración a la prensa el contralor general del organismo, V. G. Somani, que aseguró que los datos sobre los estudios clínicos de ambas demuestran que son seguras y con una "robusta" capacidad de inmunización.
El primer ministro indio, Narendra Modi, celebró la decisión que le permitirá al país, con más de 10 millones de casos confirmados hasta ahora y casi 150,000 muertes, comenzar una campaña de vacunación.
"¡Este es un momento decisivo para fortalecer esta lucha incansable!", escribió enseguida el primer ministro al conocerse la decisión de la DCGI que, dijo, "acelerará el camino hacia una nación más saludable y libre de COVID".
La Covishield, de AstraZeneca, se fabrica en el país en el Instituto Serum de la India (SII), el mayor fabricante de vacunas del mundo en términos de volumen y ventas. La empresa con base en la ciudad india de Pune comenzó la producción de la fórmula británica meses antes de conseguir la aprobación, con una producción a riesgo que le ha permitido acumular unos 100 millones de dosis hasta ahora.
La Covishield consiguió esta misma semana la licencia de uso en Reino Unido y Argentina.
El anunció de la licencia llega un día después del ensayo nacional del protocolo para vacunar contra la COVID, llevado a cabo en más de un centenar de distritos del país para poner a prueba la logística, el manejo del inventario y efectividad de la cadena de frío, vital para el almacenamiento de las dosis.
La primera fase del plan prevé abarcar a 30 millones de personas. Esto incluiría a 10 millones de trabajadores de la salud y 20 millones de funcionarios de la primera línea.