La Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) reclasificó el grupo de fármacos que contienen sibutramina; desde el 11 de mayo se exige su venta con receta médica, explicó Patricia Herrera Gutiérrez, titular de la Secretaría de Salud (Ssa) en Durango.
Se han recibido 157 notificaciones de reacciones adversas que ha recibido el Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Cofepris; se emitió una alerta para su consumo en México, Estados Unidos y Europa.
Se han detectado reacciones de tipo cardiovascular; los productos que contienen sibutramina pasaron de la fracción IV a fracción III, y de acuerdo con el artículo 226 de la Ley General de Salud, solamente podrán adquirirse con receta médica y surtirse hasta por tres veces.
"El uso de este medicamento deberá realizarse bajo estricta supervisión médica, especialmente en pacientes mayores de 50 años, sin antecedentes cardiovasculares'; en pacientes en los que no se tenga respuesta adecuada en los primeros tres meses o seis como máximo, deberá suspenderse el tratamiento; el tiempo de tratamiento no deberá ser superior a un año', explicó.
La SSD publicó la lista de producto con sibutramina: adecid, adelseril, adelvag, affilare, amuprux ASF , basistram, ectiva, gea, ifa-certez, imcal, kifenip, obectiv, raductil, randism, segusiv, serotramin, siruton, tramentel, tramicell, yeduc, badefem, IFA Certez Duo, slimtral M, redumed.