Vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca. (AP/ARCHIVO)
La farmacéutica británica AstraZeneca confirmó este miércoles que retirará del mercado su vacuna contra la covid-19, de la que ha vendido hasta la fecha más de 3.000 millones de dosis por todo el mundo, por "falta de demanda".
En un comunicado difundido hoy, el fabricante señaló que se siente "increíblemente orgulloso" de esa vacuna (Vaxzevria), que fue pionera entre las que ayudaron a combatir el coronavirus cuando estalló la pandemia, aunque ha tomado una decisión comercial.
La empresa explicó que el aumento de nuevas variantes del coronavirus ha hecho que la demanda haya virado a nuevas vacunas "actualizadas".
La vacuna contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica británica y la Universidad de Oxford salvó millones de vidas durante la crisis sanitaria aunque su reputación se vio también dañada, ya que ocasionó en algunas personas coágulos de sangre raros y, en ocasiones, mortales.
Más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas en su primer año de utilización, según la farmacéutica.
"Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por los Gobiernos de todo el mundo y se perciben ampliamente como componentes críticos a la hora de poner fin a la pandemia global", señaló en su nota.
El fabricante también revela que el desarrollo de nuevas vacunas que se ajustan de manera más cercana a la covid y que ahora circulan en el mercado hicieron que hubiera un "excedente de vacunas actualizadas disponibles", lo que llevó a "un declive en la demanda" de su vacuna, que "ya no se fabrica ni se suministra".
ESTUDIO PREVIO
Un estudio publicado en 2021 por académicos italianos del Departamento de Hematología y Transfusión Médica del Hospital Carlo Poma documentaron sobre los casos del Síndrome de Trombocitopenia Trombótica Inmune Inducida Por Vacuna (TTIIV) asociadas luego de la vacunación contra el covid-19 con dosis de AstraZeneca.
La conclusión señalaba que si bien el síndrome era "muy raro" las condiciones hacían peligrar la vida. Además advertía que mujeres jóvenes y bajo control hormonal contra el embarazo estaban en mayor riesgo de desarrollar la reacción adversa.
Sin embargo, al ser en ese entonces el primer año de la vacunación los investigadores señalaron que las actualizaciones diarias y los cambios rápidos podían presentarse por parte de autoridades nacionales e internacionales.
Para ese tiempo solo se recomendaba un tratamiento de anticoagulantes y vigilancia clínica.
Agregando "investigación adicional es requerida para identificar, si es posible, aquellos individuos en riesgo de desarrollar síndrome VITT en orden de prevenir esta temible complicación".